车间试产与靶点攻坚：红海素项目的新征程
L发酵罐的搅拌桨第一次全速转动时，萧凡正站在车间二楼的观察台，手里攥着一张皱巴巴的参数表。罐体内淡红色的藻液随着搅拌形成漩涡，像一团被唤醒的火焰，映得他眼底发亮。叶之澜在一楼的控制台前，盯着屏幕上跳动的溶氧量数据，指尖悬在应急按钮上方——这是车间建成后的首次试产，容不得半点差错。
“溶氧稳定在68%，温度25.8℃，pH值7.1，一切正常！”控制台旁的技术员大声汇报。叶之澜松了口气，转头看向观察台的萧凡，用力比了个“OK”的手势。萧凡笑着点头，目光却没离开发酵罐——他知道，这次试产不仅要验证设备，还要测试“药品级纯度工艺”的稳定性，这是后续临床实验的关键前提。
可试产进行到第三天，意外还是来了。叶之澜在取样检测时发现，成品的纯度突然从99.7%降到了98.3%，虽然仍符合护肤品原料标准，但离药品级的99.5%还差一截。她立刻调取了前24小时的设备数据，发现提纯车间的陶瓷膜压力曲线有轻微波动，怀疑是膜孔出现了微小堵塞。
“得拆开膜组件检查。”萧凡赶到提纯车间时，叶之澜已经穿上了无菌服，正准备拆卸管道。陶瓷膜组件重达几十公斤，两人合力才把它抬到检测台上。当看到膜表面附着的一层淡褐色杂质时，叶之澜恍然大悟：“是藻株的细胞壁碎片！中试时用量少没显现，规模化生产后，碎片积累多了就堵住了膜孔。”
萧凡拿出放大镜仔细观察：“得在提纯前加一道‘预过滤’工序，用0.2微米的滤芯先去除碎片。我联系膜厂商，让他们加急定制适配的过滤组件，你这边调整一下提纯流程，把预过滤加进去。”
接下来的一周，两人几乎住在了车间。预过滤组件到货后，萧凡亲自带队安装，叶之澜则反复测试过滤参数，从滤芯材质到过滤压力，每一个细节都不放过。第二次试产时，成品纯度稳稳地维持在99.6%，每批次产量达到2.3kg，比预期还高了5%。康启生物的张工来视察时，看着检测报告忍不住感叹：“没想到你们这么快就解决了纯度问题，按这个进度，下个月就能给护肤品厂商供货了。”
但萧凡和叶之澜没敢松懈。他们心里清楚，护肤品原料只是“短期收益”，真正的目标是推进药品级研发。车间试产稳定后，两人立刻把重心转回临床前实验——之前虽然明确了红海素能激活Nrf2抗氧化通路，但具体作用的蛋白靶点还没找到，这成了启动Ⅰ期临床实验的“拦路虎”。
“我们需要做‘免疫共沉淀实验’，把和红海素结合的蛋白抓出来。”省生物研究所的李教授拿着实验方案，在会议室的白板上画着示意图，“不过这个实验对操作要求极高，需要超净实验室和专用的蛋白检测设备，咱们研究所的设备还在检修，得去高校借。”
萧凡立刻联系了邻市的大学生命科学院，对方同意出借设备，但要求在两周内完成实验——他们的实验室接下来要承接其他项目。时间紧迫，萧凡和叶之澜当天就带着实验样品出发了。高校的超净实验室在凌晨两点才空出来，两人穿着厚重的无菌服，在里面连续工作了八个小时。叶之澜负责配置试剂，萧凡操作仪器，当电脑屏幕上出现一条清晰的蛋白条带时，两人都忘了疲惫，兴奋地击了个掌。
“是Keap1蛋白！”叶之澜看着检测结果，声音都在发抖，“红海素是通过结合Keap1蛋白，解除它对Nrf2的抑制，从而激活抗氧化通路，这个靶点在国际上都有研究基础，临床实验的成功率会高很多！”
可就在他们准备把靶点数据整理成报告时，康启生物那边传来了新的要求。李总监在视频会议上说：“护肤品厂商催得紧，董事会希望你们能把下个月的产能全部用来生产95%纯度的原料，药品级工艺的优化先放一放，等拿到护肤品的利润再推进临床实验。”
萧凡皱起眉头：“李总监，现在靶点刚找到，正是推进临床前实验的关键时期，一旦暂停，之前的努力就白费了，而且错过这个时机，后续申报临床实验可能要等更久。”
叶之澜也补充道：“我们可以调整产能分配，70%用来生产药品级原料，30%供应护肤品厂商，这样既能保证临床前实验的需求，也不耽误短期收益。”
视频那头沉默了片刻，张工突然开口：“我支持萧工和叶工的方案。药品级研发才是红海素项目的核心价值，要是只做护肤品，根本没必要投入这么多研发资金。我会和董事会沟通，争取他们的支持。”
最终，康启生物同意了产能分配方案。萧凡和叶之澜抓紧时间推进临床前实验，他们在省生物研究所的动物房里，给大鼠注射了结合Keap1蛋白的红海素衍生物，观察其对肝损伤的修复效果。实验进行到第28天，数据显示：注射衍生物的大鼠，肝组织中的抗氧化酶活性比对照组高了2倍，肝损伤修复率达到60%，这为后续的人体临床实验提供了重要依据。
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