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第62章 遗传性出血性毛细血管扩张症

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见到丁灵有点小骄傲的样子。

顾风只是淡淡的笑了笑。

虽然已经不错了,但对于自己的要求来说还不够。

“丁灵,那你来说说遗传性出血性毛细血管扩张症有那些基因突变位点。”

“啊?”丁灵惊讶的张开了小嘴。

这问题太偏了些吧,自己也没背过这个啊。

顾风微微一笑,慢慢说道:“超过80%的患者具有以下一种基因突变:

内皮因子基因(ENG)编码转化生长因子beta1(TGF-beta1)及TGF-beta3的受体。

ACVRL1 基因,编码激活素受体样激酶(ALK1)。

MADH4 基因编码SMAD4,这是一种在TGFbeta信号转导通路中活跃的蛋白质......”

听到顾风如数家珍娓娓道来,丁灵和赵晨不禁肃然起敬。

这基本功已经到了无可挑剔的地步!

于亮一家人虽然不懂他们说的什么。

但看赵医生和丁医生看顾医生的眼神。

他们就觉得顾医生肯定牛逼了不止一个档次。

顾风看向于亮一家人。

“刚刚丁医生的解释可能有些偏书面化。简单来说,这个病最常见的就是缺铁性贫血和动静脉畸形,也就是血管容易纠缠成脆弱的束。这些畸形有时会让细菌渗入到血液或者脊髓液,引起感染,于亮的颅内感染就是这么来的。

“顾医生,这个病能治吗?”于夫人的声音都在颤抖。

“缺铁性贫血可以补铁治疗。发现可见的毛细血管扩张可能需要激光消除治疗。肺动静脉畸形可用外科手段切除或栓塞疗法。”

顾风顿了顿,看着穿着足球队服的于亮,觉得接下来的话似乎有些残忍。

“只不过有一个最重要的问题......”

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