这份申请,就像一个烫手的山芋。
退回去?秦山河的脸往哪放?这个项目背后,还盖着“863计划”的戳,万一里面真有什么惊天的技术突破,这个责任谁来负?
批准?
谁敢批准?
为一个“两周”就拿出来的IND申请开绿灯?为一个“72小时”就合成的新药开临床绿灯?
一旦临床试验出了任何问题,哪怕只是一个微小的不良反应,他们整个CDE,都将面临灭顶之灾。社会舆论的唾沫星子,都能把他们淹死。
主导这次审评的人,更是会成为整个医药界的千古罪人,一辈子都别想抬起头来。
“紧急审评会,马上就要开始了。”周建斌站起身,走到窗边,看着楼下车水马龙的首都,“老赵,今天这个会,会很难开。”
“所有人都知道问题的关键。但不会有人,愿意第一个站出来,说那个‘可以’。”
“因为谁也担不起这个责任。”
……
一小时后。
CDE安保等级最高的“一号审评会议室”,座无虚席。
临床、药理、毒理、统计、制剂、化学……CDE所有部门的一把手,以及外聘的几位院士级顾问,全部到场。
这个阵容,通常只会在评审那些可能影响国家医药战略的“重磅炸弹”级项目时,才会出现。
而今天,他们是为了“江城精准外科研究中心”聚集于此。
在座的专家们对这个名字的认知是矛盾的:它的主导者苏奇,是一位在全国肝胆大会上技惊四座的外科天才,这一点是共识。
但他们也同样认为,苏奇的抗癌研究尚处理论阶段,他的中心即便实力雄厚,也根本不可能这么快就拿出一种完整的临床药物。
所有人的面前,都摆着那份让他们感到荒谬又棘手的申请资料。
会议室里,气氛压抑得掉根针都能听见。
周建斌作为主持人,简单介绍了情况后,便将问题抛了出来。
“各位都是国内新药审评领域最顶尖的专家。这份申请,以及这份关于‘启明星1号’的补充议定书,大家也都看过了。”
“现在,请大家畅所欲言。核心问题只有一个。”
他环视全场,一字一顿地问道:
“这份IND申请,我们,是批,还是不批?”
话音落下,满场寂静。
没有人接话。
药理部的部长在低头研究自己的指甲。
制剂部的部长假装在翻阅资料。
临床部的部长端起茶杯,吹着根本不存在的茶叶末。
所有人都成了哑巴。
谁都明白,这是一个火坑。
第一个跳出来说“批”的人,
就是把自己的职业生涯和学术声誉,
都押在了苏奇这个二十六岁的年轻人身上。
赌赢了,或许能分到一丝功劳。
赌输了,万劫不复。
周建斌看着这幅场景,心中暗叹一声,一切都在他的预料之中。
他看向一直沉默的赵立人。
“老赵,你是毒理学方面的权威,你先说说你的看法。”
被点了名,赵立人无法再沉默。他清了清嗓子,用一种四平八稳的语气说道:“从补充议定书的设计思路上看,FAP靶向剪切释放,确实是一个极具前瞻性的方向,理论上,可以极大地提高药物的安全窗口。但是……”
他话锋一转,开始了教科书式的“但是”大法。
“但是,72小时内合成并完成初步验证,这个周期,严重不符合药物研发的客观规律。我们无法排除其中存在数据造假、或者实验过程不严谨的可能性。对于这样一款全新的、作用机制独特的分子,其潜在的免疫原性、脱靶毒性、以及长期毒性,都是巨大的未知数。在没有至少三个月以上的动物模型数据支撑下,直接进入人体临床,风险极高,我个人,持保留意见。”
一番话说得滴水不漏。
既肯定了方案的“先进性”,又指出了程序的“致命伤”,
最后给出了一个“保留意见”的万金油结论。
翻译过来就是:我不反对,但你也别指望我支持。
有了赵立人的“样板”,后面的人立刻心领神会。
“我同意赵部长的看法。从制剂工艺角度,这种嫁接了多肽的环糊精包合物,其均一性和稳定性,都需要大量的、长期的考察。他们提供的初步数据,说服力不足。”
“从临床设计的角度,直接选择一名身体状况如此之差的终末期患者作为首例受试者,这虽然符合‘未满足的临床需求’的原则,但也极大地放大了试验的风险和不确定性。一旦患者在用药期间死亡,我们很难界定是药物原因还是疾病进展所致,这会给整个项目带来灾难性的后果。”
“……”
一时间,会议室里充满了各种“但是”。
每个人都从自己的专业角度,指出了这份申请的无数个“不合规”、“不严谨”、“风险高”。
但没有一个人,敢直接说出那个“不批”。
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