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第六十三章 优势在我

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“你做一下这道题,多选。”

张迎雪切换了屏幕。

室温下,将两种浓度均为 0.10 mol/L的溶液等体积混合,若溶液混合引起的体积变化可忽略,下列各混合溶液中微粒物质的量浓度关系正确的是?

A.NaHCO3-Na2CO3,混合溶液(pH =10.30):c(Na+)>c(HCO3-)>c(碳酸根)>c(OH-)

B.氨水-NH4Cl混合溶液(pH=9.25):c(NH4+)+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-)

C.CH3COOH-CH2COONa混合溶液(pH =4.76):c(Na+)>c(CH2COOH)>c(CH2COO-)>c(H+)

D.H2C2O4-NaHC2O4混合溶液(pH =1.68,H2C204为二元弱酸): c(H+)+c(H2C2O4)=c(Na+)+c(草酸根)+c(OH-)

陆佰打眼一看,便立即打起了精神。

这明显不是一道随随便便的习题。

判断混合溶液里的微粒关系,考虑到各自溶质的关系,就已经不简单了。

还是多选题。

这无从偷懒,必须判断每一个选项的对错。

每一个选项都是一种混合溶液,意味着要做四个混合溶液的关系。

不低的难度和较大的计算量加起来,这就是道高难度了。

A选项,碳酸氢根,水解出碳酸和氢氧根,又电离出氢离子和碳酸根。

而碳酸根,只有二度水解,分别碳酸氢根,碳酸。

碳酸二元弱酸,所以碳酸根水解碳酸氢根的趋势,必然大于碳酸氢根水解出碳酸的趋势。

所以碳酸根水解为碳酸氢根的量,大于碳酸氢水解为碳酸的量。

A选项,正确。

B选项。

陆佰看了下式子。

这是氨水-NH4Cl混合溶液,等式没有氯离子。

他在草稿纸上试着列出电荷守恒,然后是物料守恒......

式子联立,选项错误。

应该是c(NH4+)+2c(H+)=c(NH3·H2O)+2c(OH-)

忽然,他想到刚刚“质子守恒”的概念。

c(NH4+)+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-)

这是水的质子守恒啊。

关于质子守恒的概念迅速从的脑中闪过。

原始的水c(H+)=c(OH-),加入的溶质是c(NH4+)=c(NH3·H2O)。

酸碱两个,各自往铵根和一水合安里跑。

c(NH4+)+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-)成立。

怎么回事!

陆佰意识到,一定是哪里出了问题。

可是他再三思考,却觉得两种方式都没错。

哪里来的矛盾?!

陆佰仔细思考了几分钟,没有结果,还是放下了。

C选项。

他照着A项,又走一遍。

最后D选项,他兢兢业业的列出电荷守恒物料守恒的式子,然后做出来。

十多分钟过去了,写了满满一张A4纸的陆佰说道:“选ABD。”

张迎雪保存好另一个工作文件,然后对他说道:“答案选AD。”

她摇摇头,说道:“你理解太浅!今晚后面,就顺着这个题讲五个点。”

“第一点,A选项,碳酸氢根水解和电离可以从性质上判断,但是他们严格的定量关系是什么?他们之间差了几个数量级?我们试着用平衡常数计算。”

“第二,B选项,你一定是从质子守恒的概念出发,但却错了?哪里不对?我告诉你。”

“第三......”

“第四......”

“第五,这道题,京城top100的高中生必须在两分钟之内做出来,你差的不仅仅是熟练度,还有别的东西,那是什么?我告诉你。”

张迎雪从一道题目,提笔板书五个针对性方向,把陆佰的弱点完全包围,进行全面的次第的教学,陆佰的效率被她拉升到个人能力的绝对极限。

这就是顶级教师火力全开的恐怖之处。

......

张迎雪:“再看B选项。”

陆佰说道:“是c(NH4+)+2c(H+)=c(NH3·H2O)+2c(OH-)吗?”

张迎雪:“知道错哪了?”

那算有点聪明了。

“没有,这道题我用物料守恒和电荷守恒算出了这个式子,但是又想到质子守恒,得出了这两个不同的答案。”

“你觉得质子守恒的答案更正确一点吗?”张迎雪疑问道。

陆佰摇摇头:“没有,从物料守恒和电荷守恒推出的式子显然才是正确答案。”

“那你为什么要故意选错?”

“因为我不知道它为什么错。”

这个回答显然超出了张迎雪的预料,她没想过会有这个原因。

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