陆峰的目光，平静地扫过全场。
他看到了陈实先院士鬓角的白发，看到了林巧稚院长眼中的探寻，看到了张爱国少将挺直的军姿，也看到了其他专家们脸上，那混杂着尊敬、好奇与审慎的复杂神情。
他没有客套，也没有说什么官面上的开场白，只是对着众人，微微点了点头，示意大家坐下。
“各位前辈，各位老师，我是陆峰。”他走到会议桌的主位，刘建业部长立刻站起身，想把位置让给他，却被他轻轻按住了肩膀。
“刘部长，您坐。今天，我不是来当领导的，我是来当一个学生，一个请求者。”陆峰拉过一张椅子，就坐在了刘建ěyè的旁边。
这个小小的举动，让在场所有人都愣了一下。他们预想过很多种开场，唯独没想到是这样的。没有高高在上的姿态，没有颐指气使的命令，只有一种，近乎于谦卑的尊重。
不少专家心里那点因为“外行指导内行”而生出的抵触情绪，不自觉地就消散了几分。
“我知道，把大家这么紧急地请来，各位心里肯定有很多疑问。”陆峰的声音不响，但很清晰，有一种能让人安静下来的力量，“一个搞芯片、搞工厂的人，突然跑来跟各位谈医学，谈生命，听起来，确实有点不务正业。”
他顿了顿，目光变得深邃起来。
“在谈正事之前，我想先给大家看一样东西。”
他示意秘书，将一个文件袋，分发给在场的每一位专家。
专家们疑惑地打开文件袋，里面，只有一张纸，纸上，印着一个孩子的照片，和一份，简短的病历。
照片上的孩子，大概三四岁的样子，大眼睛，长睫毛，本该是个非常可爱的孩子。但他的脸色，却是一种不正常的苍白，瘦得皮包骨头，鼻子里插着氧气管，小小的胸膛，随着呼吸，剧烈地起伏着。
病历很简单：患儿，王小虎，男，4岁。确诊为囊性纤维化（Cystic Fibrosis）。因重度肺部感染、呼吸衰竭入院，目前，生命体征不稳，预后极差。
囊性纤维化！
在场的临床专家们，看到这个名字，心头都是一沉。
这是一种，典型的，单基因遗传病。由于编码CFTR蛋白的基因发生了突变，导致患者全身外分泌腺的功能障碍，呼吸道、消化道会产生大量粘稠的分泌物，反复感染，最终导致多器官衰竭而死亡。
这病，在欧美白人中比较常见，但在中国，属于罕见病。可一旦得上，基本就是绝症。目前的医学手段，只能进行一些对症支持治疗，比如用抗生素控制感染，用雾化吸入来稀释痰液，但都治标不治本。患儿大多活不过青少年时期。
“这个孩子，是我昨天，在北京儿童医院门口，亲眼看到的。”陆峰的声音，变得有些低沉，“他的父亲，一个三十多岁的壮汉，抱着他，眼神里，没有一点光。那种绝望，我这辈子都忘不了。”
“我们，能把卫星送上天，能造出全世界最快的电脑，能在一分钟之内，造出一辆汽车。但是，我们，救不了一个四岁的孩子。”
“各位老师，我想问一个问题。我们发展科技，到底是为了什么？”
陆 an 的话，像一把重锤，敲在每个人的心上。
是啊，为了什么？
为了国家强大？为了民族复兴？为了在国际上不受欺负？
这些都对。
但是，当这一切宏大的叙事，落到一个具体的，在病痛中挣扎的孩子身上时，一切，都显得有些苍白。
如果，科技的进步，不能转化为，人民实实在在的健康和幸福。那么，这种进步的意义，又在哪里？
会议室里，一片死寂。
“所以，我今天来，就是想和各位商量一件事。”陆峰打破了沉默，他的语气，变得无比郑重。
“我提议，由国家牵头，启动一项，史无前例的，国家级生命科学战略工程。我给它，起了个名字，叫做——‘人类基因组守护计划’！”
人类基因组守护计划！
这个名字一出，全场哗然！
“什么？基因组计划？”
“这……这口气也太大了吧！美国牵头搞的那个‘人类基因组计划’，花了十几年，三十多亿美元，才画出了一张草图。我们……我们现在要搞自己的？”
“守护计划？这又是什么意思？守护谁？”
陈实先院士，作为遗传学领域的权威，第一个站了起来，他的声音因为激动而有些颤抖：“陆总，您能……具体说说您的构想吗？”
所有人的目光，都聚焦在了陆峰的身上。
“可以。”陆峰点了点头，走到会议室前方的白板前，拿起了马克笔。
“我们这个计划，不是，简单地，重复一遍美国人做过的事情。我们的目标，比他们，要宏大得多，也，要实际得多。”
他在白板上，画了三个环环相扣的圆圈。
“第一步：‘读’。我们要做的，不仅仅是，测一个‘标准人’的基因组。我们要，在未来十年内，完成，至少，一亿中国人的，全基因组测序！建立起，全世界最大，最全面的，中国人基因组数据库！”
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