“李教授，你看这几只动物，接受PRRT治疗后，出现了明显的恶心、呕吐症状，而且血液检查显示肝肾功能也受到了一定影响。”一位研究人员忧心忡忡地说道。
李教授皱起眉头，仔细分析数据：“看来放射性核素的剂量和药物的输送方式需要调整。我们不能让治疗的副作用超过它带来的益处。大家一起想想办法，看看怎么优化这个方案。”
团队成员们经过多次讨论和尝试，调整了放射性核素的剂量和给药频率，同时改进了生长抑素类似物的结构，以提高其靶向性。经过一系列改进后，再次进行动物实验，不良反应明显减轻，肿瘤也出现了一定程度的缩小。
“这次实验结果好多了，肿瘤缩小了，不良反应也在可接受范围内。但我们还不能掉以轻心，要进行更大规模的动物实验，进一步验证治疗效果和安全性。”李教授说道。
张博士负责的PM8002与特瑞普利单抗联合治疗研究中，体外细胞实验和动物实验也在紧张进行着。他们首先进行了不同剂量组合的体外细胞实验，观察两种药物联合对肾癌细胞生长的抑制作用。
“大家注意记录数据，看看不同剂量下细胞的生长抑制率和凋亡情况。”张博士对团队成员说道。
经过反复实验，他们发现当PM8002和特瑞普利单抗按照一定比例联合使用时，对肾癌细胞的抑制效果明显优于单独使用任何一种药物。
“张博士，实验动物出现了免疫过度激活的症状，炎症指标急剧上升，这可能会对动物的健康造成严重威胁。”一位团队成员焦急地报告。
张博士陷入沉思，片刻后说道：“看来两种免疫调节药物联合使用的免疫反应确实很难控制。我们尝试调整用药时间间隔，看看能不能缓解免疫过度激活的情况。”
团队成员们按照张博士的建议进行调整，经过多次尝试，终于找到一个相对合适的用药时间间隔，既能保持联合用药对癌细胞的杀伤效果，又能有效控制免疫过度激活的不良反应。
“这个结果很不错，我们可以进一步在更大规模的动物实验中验证，同时准备开展小规模的临床试验。”张博士说道。
在与药物研发公司合作开发针对肾癌的新型放射性药物方面，赵飞扬和刘祖训也在积极跟进。研发团队通过对肾癌肿瘤细胞的深入研究，筛选出了几个潜在的特异性靶点。
“赵博士、刘博士，我们已经确定了几个肾癌的特异性靶点，准备根据这些靶点设计放射性药物。不过，这中间还需要进行大量的实验和优化工作。”研发公司的负责人说道。
赵飞扬表示理解：“我们知道这是个漫长的过程，但只要有希望，我们就一定要坚持下去。有什么需要我们医院这边配合的，尽管提出来。”
研发过程中，双方团队密切沟通，不断解决遇到的问题。研发公司利用先进的技术手段，合成了多种新型放射性药物的前体，并在体外细胞实验和动物实验中进行筛选。经过努力，终于有一款新型放射性药物在实验中展现出了良好的前景。
“赵博士、刘博士，这款新型放射性药物在动物实验中表现出了很强的靶向性，能够精准地聚集在肾癌肿瘤组织中，对肿瘤细胞的杀伤效果也很显着，而且副作用相对较小。”研发公司的科学家兴奋地说道。
赵飞扬和刘祖训听到这个消息，十分激动：“太好了！这是一个重大突破。我们要尽快推进后续的研究工作，争取早日应用到临床治疗中。”
然而，就在他们准备开展小规模临床试验时，又遇到了新的问题。由于这款新型放射性药物是全新的研发成果，在审批流程上遇到了一些困难，需要补充大量的实验数据和安全性评估资料。
“这可怎么办？审批流程不通过，我们的研究成果就无法应用到患者身上。”刘祖训有些着急地说道。
赵飞扬冷静地思考着：“我们只能按照要求，补充完善相关资料。这也是为了确保药物的安全性和有效性。我们把之前的实验数据再仔细梳理一遍，看看还需要做哪些补充实验。”
团队成员们再次投入到紧张的工作中，加班加点地整理数据、进行补充实验。他们也不断与审批部门沟通，了解具体的要求和意见。
终于完成了审批所需的全部资料，新型放射性药物的临床试验申请顺利通过审批，小规模临床试验正式启动。
临床试验开始招募患者，赵飞扬和刘祖训亲自与患者及其家属沟通，详细介绍治疗方案的原理、方法和可能存在的风险。在一间病房里，赵飞扬坐在一位肾癌患者病床前，耐心地为他讲解。
“大爷，我们现在有一种新的治疗方案，是基于一种新研发的放射性药物。这种药物能够精准地找到癌细胞，然后杀死它们。不过，治疗过程中可能会有一些副作用，我们会密切观察您的身体状况，及时处理。您愿意尝试一下吗？”赵飞扬温和地说道。
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