其实除了让绿铃自行破译，张遂也可以教她辨认简体字。
但这也未必能比让她自行破译快多少，还要占用他的时间。
于是张遂便把《破天机》交给绿铃阅览。
绿铃只用五分钟，就把整本书扫描进了自己的数据库。
张遂拿回书以后，担心绿铃短时间内无法破译简体字。
于是他决定仔细研读一下书中关于设计gRNA的内容。
然后再讲给绿铃，期望能对她的研究有所帮助。
CRISPR-Cas9系统包括一个gRNA和Cas9内切酶。
它们共同形成一个核糖核蛋白复合物。
gRNA是由crRNA和tracrRNA组成：
crRNA是一个与目标DNA互补配对的核苷酸序列，长度为17-20个碱基。
它是gRNA可定制的组件。
TracrRNA，可以作为支架帮助Cas9内切酶折叠。
gRNA能识别目标DNA区域，并将Cas9内切酶引导到那里进行编辑。
在原核细胞中，gRNA将内切酶引导至病毒DNA。
而在实验中，经过设计的gRNA几乎可以定位任何有机体基因组上的任何位置。
gRNA需要目标基因组中存在特定的“前间隔序列邻近基序”，才能定位目标序列。
然后，Cas9内切酶才能在目标序列处剪断DNA，作为基因编辑的位置。
前间隔序列邻近基序，简称 PAM。
它是一个短的DNA序列，通常为2-6碱基对长度。
PAM是Cas内切酶切割所必需的。
它通常处在切割位点下游3-4个核苷酸。
有许多不同Cas内切酶可以从不同的细菌中纯化。
每种酶都能识别不同的PAM序列。
所以当找不到某一PAM序列时，可以尝试用另一种核酸酶。
它相应的PAM序列就可能存在于目标基因组中。
如果PAM序列匹配正确，并且gRNA成功地与目标位点结合，
那么Cas9会在PAM序列上游约3-4个核苷酸进行DNA双链的切割。
等张遂基本理解这部分内容，觉得可以讲给绿铃之时，已经过了3个小时。
“铃儿，过来一下，”张遂冲绿铃招手，“我给你讲讲如何设计向导阴符链。”
“不必了公子，”绿铃含笑摇头，“我一个小时前就破译了那本书上的文字。”
“设计向导阴符链的方法，我已经清楚了。”
张遂对她破译文字的速度感到甚是吃鲸。
但转念一想，金液傀儡是超级庞大的细胞计算机网络。
运算速度，至少是地球上最先进超级计算机的10万倍。
破译文字对他们还真不是什么难事。
何况简体字跟青丘使用的文字还是一脉相承的。
“好，很好，”张遂强抑内心的喜悦，“那你知道如何编辑太极链了吗？”
“知道了，”绿铃自信地道，“破译那种文字的同时，我对书上的内容便已全部通晓。”
“哦，那你说一下CRISPR-Cas9是如何编辑基因的？”
于是绿铃简明扼要地复述了《破天机》上，用CRISPR-Cas9编辑基因的方法。
简单而言，基因编辑包括基因敲除和基因敲入。
两种编辑方法都需要利用细胞修复自身DNA的能力。
这种能力基于两种机制：
非同源末端连接、同源序列定向修复。
基因敲除，就是永久性地敲除目标DNA上的一个基因，
使其无法再表达出具备正常功能的蛋白质。
这需要利用非同源末端连接修复机制。
这种机制可将断开的DNA末端重新连接在一起。
但这个过程中容易产生错误，并可能插入或删除核苷酸。
如果插入或删除的核苷酸数不能被3整除，
就会引起移码突变，使该基因无法表达出有功能的蛋白质。
基因敲入，是用一段新的序列替换目标基因组上的一段序列。
这需要利用同源序列定向修复机制。
在导入CRISPR组分的同时，还需要导入一段带有预敲入序列的外源DNA。
细胞会利用这段外源DNA来同源重组，修复CRISPR系统导致的DNA双链断裂。
这一过程中将会实现外源DNA序列的敲入。
基因敲入是张遂很重视的一项技术。
因为阴符玄藻丹必须是一种能实现基因敲入的药物。
实现基因敲入还有一个重要的前提，
就是转染技术。
这是把CRISPR组分导入细胞的技术。
从某种意义上说，这才是张遂最关心的技术。
但他并没有再让绿铃复述转染技术的内容。
正因为最关心转染技术，所以他对其内容已经非常熟悉。
何况他也并不怀疑绿铃对《破天机》一书内容的掌握。
他之所如此关注转染技术，是为了实现阴符玄藻丹的另一项重要功能。
就是让这种丹药能引起复杂生物成体的变异。
然而地球上目前的基因工程水平，基本还停留在编辑单细胞的水平上。
要想获得变异的复杂生物成体，一般都是编辑其胚胎细胞，让其长成变异的成体。
至于服用基因药物，使成体产生显着变异，还只是停留在科幻层面。
也就是说，凭借现成的转染技术，还远远不能炼成阴符玄藻丹。
一种基因药物要使复杂生物成体产生显着变异，就必须大量改变目标的体细胞。
那么这种药物就必须能大量复制CRISPR组分。
目前转染的方法包括物理转染、化学转染和病毒转染。
物理转染是在细胞膜上造成暂时的小孔，使CRISPR组分可以通过这些孔进入细胞。
显然，这只适用于对单个细胞的转染。
化学转染是用化学物质把CRISPR组分导入细胞内部的方法。
这可以制成口服药物。
但药物剂量有限，也不能复制CRISPR组分。
只有多次服用，才有可能引起复杂生物成体的变异。
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